ChiCTR2400085788尚未招募不适用
吸入一氧化氮联合俯卧位通气治疗中重度急性呼吸窘迫综合征的研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 氧合指数
研究概览
简要总结
观察 iNO 联合俯卧位通气对中重度 ARDS 患者氧合以及预后等影响。在中重度 ARDS 患者中分别采用常规俯卧位通气组以及俯卧位通气联合 iNO 组，明确 iNO 联合俯卧位通气是否更能改善氧合、缩短机械通气时间、早期脱机拔管，甚至能进一步降低病死率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18～80 岁，发病 3 天以内的中重度 ARDS，符合 2012 柏林诊断标准，氧合指数小于 150mmHg，行气管插管机械通气患者。
排除标准
- •(1)重症哮喘或者慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺部肿瘤、肺切除以及肺移植术后患者，(2)血流动力学不稳定并且需要血管活性药物维持：使用多巴胺、多巴酚丁胺>15µg/kg/min，去甲肾上腺素>0.3ug/kg/min，(3)心源性肺水肿，(4)严重面部畸形、颜面部创伤、胸腹部严重外伤无法行俯卧位通气患者，(5)妊娠期中晚期，(6)有恶性肿瘤史或其他不可逆疾病 / 状况，终末期患者，(7)预期短期内出院或有创机械通气小于 24 小时患者，(8)正在参加其他研究的患者。实验方案经伦理委员会批准，患者或其委托人签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
干预组
干预措施: 干预组
对照组
干预措施: 对照组
结局指标
主要结局
氧合指数
次要结局
- 28 天无机械通气时间
- ICU 住院时间
- 28 天病死率
- 甲基血红蛋白
研究者
研究点 (1)
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