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临床试验/ChiCTR2500101853
ChiCTR2500101853尚未招募不适用

子宫内膜异位症与辅助生殖助孕患者 IVF/ICSI 周期生殖结局的关系探究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
生殖结局

研究概览

简要总结

探究子宫内膜异位症与患者 IVF/ICSI 周期中相关事件与移植结局的关系

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.以 2013-2022 年我院生殖中心行辅助生殖助孕治疗的女性患者,限定为前 2 周期的 IVF/ICSI 治疗过程;
  • 3 年内经腹探查手术+病理诊断明确的子宫内膜异位症不孕或输卵管性不孕病史;

排除标准

  • 1.任一方基因 / 染色体异常;
  • 2.男方极重度精子异常;
  • 3.妇科内分泌疾病史如 PCOS、高催乳素血症、腺肌症、排卵障碍;
  • 4.卵巢相关肿瘤病史;
  • 5.自身免疫病与 RSA;
  • 6.相关系统性疾病史如糖尿病、胰岛素抵抗、甲状腺疾病与垂体功能障碍;
  • 7.子宫形态异常如重度宫腔粘连、双角子宫、子宫纵隔、宫颈机能不全;
  • 8.近 3 月内使用甾体类激素等药物;
  • 9.各种原因未行取卵术;

研究组 & 干预措施

对照组

内异症组

结局指标

主要结局

生殖结局

时间窗: 即时

子宫内膜异位症疾病状态

时间窗: 即时

次要结局

  • 移植胚胎质量(移植前)
  • 控制性卵巢刺激评价(控制性卵巢刺激后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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