跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200060114
ChiCTR2200060114尚未招募Unknown

子宫内膜容受性的超声评价指标在辅助生殖技术中妊娠结局的应用价值

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
子宫内膜微血流

研究概览

简要总结

针对不同的子宫内膜容受性的辅助生殖技术女性患者的特点总结并预测其妊娠结局,为预测辅助生殖技术妊娠结局寻求无创的高效的评价子宫内膜容受性的超声评价指标。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
22 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.计划进行辅助生殖技术无避孕措施不孕时间>2 年的女性患者;
  • 2.取得患者及家属知情同意,通过医院伦理申请(正在申请中),并通过临床试验注册(伦理申请通过后注册);
  • 3.年龄 22 岁-45 岁。

排除标准

  • 2.急性生殖道炎症、子宫内膜黏连或黏连分解术史;
  • 3.子宫内膜息肉、子宫内膜异位症、子宫及附件肿块等;
  • 6.多囊卵巢综合征、高泌乳素综合征、糖尿病、甲状腺功能异常等内分泌疾病等。

研究组 & 干预措施

不孕组

结局指标

主要结局

子宫内膜微血流

次要结局

  • 子宫内膜厚度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验