ChiCTR2400085550Not yet recruitingPhase 4
紫龙金片治疗非小细胞肺癌患者的真实世界临床评价研究
北京市天之力医药科技开发有限公司2 sites in 1 countryStarted: June 1, 2024Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 2
- Primary Endpoint
- 生存率
Study Overview
Brief Summary
开展非小细胞肺癌的病例注册登记研究，评价紫龙金片治疗在延长非小细胞肺癌患者生存期方面的可能优势。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 队列研究
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1）经组织学或细胞学证实为非小细胞肺癌患者；2）年龄＞18 岁；3）患者依从性好；4）预计生存期≥3 个月；5）同意签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •1）妊娠或哺乳期患者；2）患有精神病史者。
Arms & Interventions
暴露组（服用紫龙金片治疗）
非暴露组（不服用紫龙金片）
Outcomes
Primary Outcomes
生存率
Time Frame: 6 个月、1 年
总生存期
Time Frame: 3、6、9、12 月
中位生存期
Time Frame: 3、6、9、12 月
Secondary Outcomes
- 瘤体大小(3、6、9、12 月)
- 抗肿瘤治疗疗效评价(3、6、9、12 月)
- 生活质量(3、6、9、12 月)
- 患者体力活动状态(3、6、9、12 月)
- 不良事件(随时)
Investigators
Study Sites (2)
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