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临床试验/ChiCTR2200061552
ChiCTR2200061552尚未招募1 期

炎症标记物对老年患者术后谵妄的预测作用及与严重程度的关系

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年6月14日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
炎症因子

研究概览

简要总结

本研究拟在老年患者中验证和探究术后谵妄患者脑脊液及血浆中 ykl40,降钙素原,IL-17A,IL-23,INF-γ等炎症因子同术后谵妄的相关性,以期实现预测患者是否会发生术后谵妄的新方法,改善老年术后谵妄患者的预后,降低术后并发症概率,提高病人术后的长期生存率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
75 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 参与全麻下腹部手术,预计手术时长≥2h。

排除标准

  • 由于语言、视觉或听觉障碍而无法完成神经认知科学测试;
  • 有脑血管病史、颅内病史或精神疾病病史、正规服用苯二氮卓类药物;
  • 正规服用消炎药(例如 ,类固醇或非类固醇)、基线 PCT,白介素水平或 Ykl40 升高;
  • 预计术后住院小于 5 天;
  • 无意愿参加术后评估及取样。

研究组 & 干预措施

谵妄组与非谵妄组

结局指标

主要结局

炎症因子

次要结局

  • 疼痛量表评分
  • 术后不良事件

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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