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临床试验/ChiCTR2600118148
ChiCTR2600118148尚未招募不适用

双源双宽体高清 CT 系统临床试验

上海联影医疗科技股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年2月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床影像质量可接受率

研究概览

简要总结

本次临床试验的目的是评价联影所研制的 uCT SiriuX Elite 产品的预期有效性和预期安全性,并确定其适用范围。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 至 75 周岁;
  • 2.同意参加本临床试验者,并签署受试者知情同意书;
  • 3.有完全民事行为能力者。

排除标准

  • 1.不具有完全民事行为能力的人员;
  • 2.妊娠期及哺乳期的女性;
  • 3.碘对比剂禁忌及过敏的高危人群(仅增强扫描需排除);
  • 4.肾功能不全者(仅增强扫描需排除);
  • 5.研究者认为不宜参加本临床试验的.

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

临床影像质量可接受率

次要结局

  • 不良事件、严重不良事件发生率

研究者

发起方
上海联影医疗科技股份有限公司

研究点 (1)

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