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临床试验/ChiCTR-IOR-17011253
ChiCTR-IOR-17011253进行中(未招募)不适用

程序化间断输注在超声引导胸椎旁阻滞连续镇痛中的应用:一一项前瞻、随机、双盲、对照研究

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年5月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
术后的疼痛评分和镇静评分

研究概览

简要总结

评价程序化间歇单次输注联合患者自控镇痛模式在连续胸椎旁阻滞胸科手术后的镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行单侧胸腔镜肺叶切除手术并成功胸椎旁间隙放置阻滞导管患者 50 例,年龄为 18-80 岁,ASA 分级 I ~II 级

排除标准

  • 排除外周神经疾病及意识障碍、局麻药过敏史,长期服用阿片类药物或非甾体类镇痛药者

研究组 & 干预措施

组 1

程序化间歇单次输注联合患者自控镇痛组

组 2

持续输注联合患者自控镇痛组

结局指标

主要结局

术后的疼痛评分和镇静评分

时间窗: 术后 1h、4h、8h、12h、24h、48h 各时点安静、咳嗽时

次要结局

  • PCA按压次数(术后第一个 24h、第二个 24h 和总的 48h 内)
  • 术后镇痛满意度

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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