ChiCTR-IPC-15007155进行中（未招募）4 期
加巴喷丁对比氯胺酮对术后痛觉过敏及慢性疼痛综合征发生的影响
浙江省医学会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2015年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
用 Dixon 序贯法，探讨妇科腹腔镜手术在全凭静脉麻醉下加巴喷丁对瑞芬太尼痛觉过敏的影响，计算 EC50 值；术前 2h 口服小剂量加巴喷丁 600mg，与常用推荐剂量氯胺酮作对比，用于全凭静脉麻醉下妇科开腹子宫切除术，探讨两者对术后急性疼痛的镇痛、镇静效果，术后 24h 镇痛药物的使用量，观察并发症的发生情况，随访 2 个月、6 个月后慢性疼痛的发生率情况。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •25～55 岁，体重 45～65kg，ASAⅠ～Ⅱ级妇科病人，腹腔镜手术包括腹腔镜下肌瘤挖出术、附件切除术，开腹手术包括开腹子宫全切术、次切术、肌瘤挖出术。
排除标准
- •术前 48h 内避免使用镇痛、镇静药、抗精神病药以及糖皮质激素；有加巴喷丁使用禁忌证者；有认知功能障碍、慢性疼痛病史者；心肝肾功能障碍者等。
研究组 & 干预措施
两组
加巴喷丁 600mg
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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