ChiCTR2000037996进行中（未招募）早期 1 期
艾司氯胺酮复合帕瑞昔布预防腹腔镜全子宫切除术后痛觉过敏
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 痛觉阈值
研究概览
简要总结
观察艾司氯胺酮复合帕瑞昔布预防瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1）择期行腹腔镜全子宫切除术患者；
- •2）年龄为 18~65 岁；
- •3）体重指数为 15~30 kg/m2；
- •4）术前美国麻醉学家学会（American Society of AnesthesiologistsASA）分级为Ⅰ~ Ⅱ级。
排除标准
- •严重心、肺疾病；
- •肝、肾功能不全；
- •胃肠疾病史（消化性溃疡病、克罗恩或溃疡性结肠炎）。
研究组 & 干预措施
C 组
生理盐水
EP 组
艾司氯胺酮复合帕瑞昔布
结局指标
主要结局
痛觉阈值
次要结局
- 术后 48 h 羟考酮消耗量
- 术后各时间点 NRS 疼痛评分
- 术后不良反应
研究者
研究点 (1)
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