ChiCTR2100044571进行中（未招募）4 期
观察艾司氯胺酮预防瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的效果
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年3月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 首次需要镇痛治疗的时间
研究概览
简要总结
拟通过比较不同剂量艾司氯胺酮对全麻剖宫产患者的术后机械痛阈值和术后镇痛药物的用量的影响，观察艾司氯胺酮能否减少阿片类药物的用量和预防术后痛觉过敏，探讨其围术期镇痛效应。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •妊娠≥37W，ASAⅠ-Ⅱ级，年龄 18~40 岁，18kg/m2≤BMI≤30kg/m2。
排除标准
- •肝肾功能不全、酗酒或药物成瘾史、对氯胺酮过敏或者使用禁忌、精神疾病和心血管疾病病史。
研究组 & 干预措施
对照组
空白对照
试验组
艾司氯胺酮
结局指标
主要结局
首次需要镇痛治疗的时间
机械痛觉阈值和疼痛面积
次要结局
- 静态和动态 VAS 评分
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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