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临床试验/ChiCTR2100054199
ChiCTR2100054199进行中(未招募)早期 1 期

艾斯氯胺酮对预防剖宫产产妇产后抑郁的影响

福建省立医院2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
2
主要终点
爱丁堡产后抑郁评分

研究概览

简要总结

探索艾司氯胺酮对产后抑郁及围产期镇痛的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄介于 18~40 岁;
  • ASA I-III 级;
  • 单胎足月妊娠(>37 周);
  • 拟行经腹剖宫产术的产妇。

排除标准

  • 产前即合并焦虑症、抑郁症等精神类疾病;
  • 合并有高血压或颅内压升高风险;
  • 合并前置胎盘、胎盘早剥等病理产科;
  • 不能或不愿配合完成相关检查及问卷调查者。

研究组 & 干预措施

对照组

生理盐水

干预组

艾司氯胺酮

干预措施: 艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

爱丁堡产后抑郁评分

次要结局

  • 疼痛数字评分
  • 痛觉敏感性量表评分
  • 5-羟色氨酸

研究者

发起方
福建省立医院

研究点 (2)

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