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临床试验/ChiCTR2500103518
ChiCTR2500103518尚未招募不适用

体外受精技术中微塑料污染特征及潜在生殖健康影响的分析

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

本研究旨在系统探讨体外受精(IVF)技术流程中微塑料(MNPs)污染的来源、分布特征及其对人类生殖健康的潜在影响。重点分析 IVF 实验室环境(培养液、塑料耗材等)中 MNPs 的污染特性,并评估其对精子、卵母细胞及胚胎质量的影响,揭示其潜在的生殖毒性机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.IVF 周期中使用标准拮抗剂方案促排卵;
  • 2.胚胎培养液、精液、卵泡液样本完整且保存符合规范;
  • 3.临床数据完整(含实验室耗材批次记录、培养液生产日期、开瓶时间及保质期);
  • 4.女方年龄 20-40 岁;
  • 5.BMI 18.5-28 kg/m²;

排除标准

  • 1.周期中暴露于已知生殖毒性物质(如化疗药物);
  • 2.培养液样本受血液或其他污染;
  • 3.样本采集量不足或未按无菌流程保存;
  • 4.既往 3 次及以上 IVF 失败病史;
  • 5.严重子宫内膜异常;

研究组 & 干预措施

高暴露组

低暴露组

中暴露组

结局指标

主要结局

临床妊娠率

时间窗: 胚胎移植后 6 周

优质胚胎率

时间窗: 胚胎培养第 3 天、第 5-6 天

次要结局

  • 囊胚形成率(胚胎培养第 5-6 天)
  • 2PN 受精率(授精后 16-18 小时)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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