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Clinical Trials/ChiCTR1900024136
ChiCTR1900024136Active, not recruitingEarly Phase 1

多神经联合阻滞对全膝关节置换术后疼痛及功能恢复的效果:一项前瞻性、双盲、随机对照试验

四川省科技计划项目1 site in 1 country150 target enrollmentStarted: July 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
150
Locations
1
Primary Endpoint
术后补救性盐酸吗啡用量

Study Overview

Brief Summary

探讨超声引导下多神经阻滞对全膝关节置换术后疼痛的疗效。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
本研究采用双盲。不进行神经阻滞的部位采用生理盐水进行假手术,患者对分组情况不知情。完成神经阻滞30分钟后,由一名对分组情况不知情的研究人员2对神经阻滞的效果进行评估。进行术后结果收集的研究人员3和进行统计分析的研究人员4对分组结果也不知情。

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.因膝关节重度骨关节炎需行单侧初次 TKA 手术患者;
  • 2.年龄为 40~80 岁;
  • 3.体重指数为 20~35 kg/m2 ;
  • 4.术前美国麻醉学家学会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级(麻醉风险评估)为Ⅰ~Ⅲ级。

Exclusion Criteria

  • (1)对麻醉药物及磺胺过敏者;
  • (2)存在中度以上的术侧膝关节畸形(内外翻、屈曲畸形)以及关节僵直;
  • (3)酗酒或长期服用阿片类药物者;
  • (4)语言障碍及不能完成疼痛数字分级法评分(numeric rating scales,NRS)者;
  • (5)手术侧肢体神经病变者;
  • (7)既往存在消化道溃疡者。

Arms & Interventions

A

收肌管阻滞+IPACK 阻滞

B

收肌管阻滞+IPACK 阻滞+闭孔神经阻滞

C

收肌管阻滞+IPACK 阻滞+闭孔神经阻滞+股外侧皮神经阻滞

Outcomes

Primary Outcomes

术后补救性盐酸吗啡用量

术后首次补救性镇痛时间

VAS 疼痛评分

膝关节活动度

股四头肌力

每日行走距离

术后并发症发生率

QoR-15 评分量表

术后完成首次直腿抬高的时间

住院时间

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
四川省科技计划项目

Study Sites (1)

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