ChiCTR2100053244进行中（未招募）不适用
静脉置管相关血栓危险程度评估及围术期药物预防性抗凝的临床疗效研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 静脉血栓栓塞
研究概览
简要总结
本研究通过观察不同预防性抗凝方法对血栓发生率的影响，评估预防性抗凝对于静脉置管相关血栓的有效性和安全性。同时通过评估患者基线与血栓发生率之间的相关性，确定静脉置管相关血栓的风险因素。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者因疾病需要于经颈内静脉或锁骨下经脉留置导管（PICC 或输液港均可）；
- •2.预计卧床时间≥3d；
- •3.预计生存期>3 个月；
- •6.了解并签署知情同意书。
排除标准
- •1.穿刺部位接受过放疗或发生严重血管变形；
- •2.穿刺导管路径静脉通过血管手术部位；
- •3.已安装心脏起搏器或接受过心脏手术的患者；
- •4.有急性血栓形成或锁骨下静脉和上腔静脉闭塞病史的患者；
- •5.对研究所使用药物存在禁忌症的患者；
- •6.正在参加其他临床试验的患者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
磺达肝癸钠抗凝
试验组 2
低分子肝素抗凝
试验组 3
中药汤剂-加减补阳还五汤
对照组
不进行抗凝
结局指标
主要结局
静脉血栓栓塞
时间窗: 术后 3~14d
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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