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临床试验/ChiCTR-OCH-13003115
ChiCTR-OCH-13003115已完成不适用

甲状腺疾病心血管危险因素研究

无经费资助2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2013年3月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,000
试验地点
2
主要终点
甲状腺激素

研究概览

简要总结

甲亢与甲减发病机制不清楚,控制未达标及达标人群均增加心血管危险因子,本研究分析甲状腺功能异常人群心血管危险因子特征,以便发现传统检测以外有价值标志物,可以用来预测心血管事件发生、判断严重程度与预后关联。并探讨电话回访在降低该人群心血管危险因素中作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
14 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 人群:中国汉族人群。年龄:14-80 岁。符合入选标准者,所有甲状腺疾病连续性患者逐个入选登记,共计入选 1000 例,随访 3 年,本研究中患者分显性甲亢患者,显性甲减患者,亚临床甲亢患者,亚临床甲减患者,手术后甲状腺疾病患者,显性甲亢甲减患者均给予相应治疗,显性甲亢甲减随访至治疗甲状腺功能正常后 12 周。

排除标准

  • 精神异常、恶性肿瘤、严重的自身免疫性疾病等不宜参加本研究。

研究组 & 干预措施

甲亢组

甲减组

亚临床甲状腺疾病组

甲状腺手术组

结局指标

主要结局

甲状腺激素

次要结局

  • 肝肾功能
  • 炎症因子

研究者

发起方
无经费资助

研究点 (2)

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