ChiCTR1800018537进行中（未招募）治疗新技术临床试验
多模式镇痛联合加速康复外科理念应用于 OSAHS 患者行 UPPP 手术的效价分析
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2018年9月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 4 小时吞咽疼痛评分
研究概览
简要总结
本研究通过前瞻性研究分析在全身麻醉下行悬雍垂腭咽成型术(UPPP)手术的患者，观察应用基于多模式镇痛的加速康复外科理念是否在术后住院时间、住院花费、疼痛管理、术后并发症、患者满意度、炎症因子、应激、免疫因子等方面产生明显优势。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18~65 周岁，诊断为 OSAHS、手术指征明确，拟在全身麻醉下行 UPPP 手术的患者
排除标准
- •术前合并严重心肺功能障碍、严重糖尿病等患者，胃肠排空障碍的患者，术前一般情况极差、不能配合围术期 ERAS 策略者；一个月内行其他器官系统重大手术者；同时参加其他临床研究者；拒绝参与本项研究的患者
研究组 & 干预措施
ERAS 组
快速康复外科围术期管理
对照组
传统围术期管理
结局指标
主要结局
术后 4 小时吞咽疼痛评分
时间窗: 术后 4 小时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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