ChiCTR2200060208Not yet recruitingPhase 4
硫培非格司亭用于预防肿瘤患者放化疗相关中重度中性粒细胞减少安全性与有效的临床研究
自筹1 site in 1 country20 target enrollmentStarted: May 10, 2022Last updated:
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 20
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 骨髓抑制级别
Study Overview
Brief Summary
观察与评价聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子硫培非格司亭预防非髓性恶性肿瘤患者发生化疗相关中重度中性粒细胞减少的安全性与有效性。
Study Design
- Study Type
- 预防性研究
- Primary Purpose
- 横断面
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.患者签署知情同意书，自愿加入本研究；
- •2.病理学或组织细胞学确诊罹患非髓性恶性肿瘤疾病（包括实体瘤与恶性血液肿瘤）；
- •3.研究者判定患者可以接受硫培非格司亭给药；
- •4.年龄>=18 周岁。
Exclusion Criteria
- •1.怀孕期或哺乳期女性；
- •2.对硫培非格司亭、聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者；
- •3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况。
Arms & Interventions
预防组
硫培非格司亭
Intervention: 硫培非格司亭
Outcomes
Primary Outcomes
骨髓抑制级别
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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