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临床试验/ChiCTR2000029834
ChiCTR2000029834已完成早期 1 期

三尖瓣隔叶下方造影在永久性希氏束起搏中应用研究

中央高校基本科研业务费专项资金资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
植入希氏束起搏导线的透视时间

研究概览

简要总结

比较三尖瓣瓣下造影指导下希氏束起搏与传统希氏束起搏

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 症状性心动过缓的患者,包括病窦综合征和房室传导阻滞

排除标准

  • 1.接受心脏再同步化治疗患者
  • 2.接受植入性心脏转复除颤器植入患者
  • 3.接受装置升级的患者

研究组 & 干预措施

试验组

造影指导下希氏束起搏器植入

对照组

传统希氏束起搏

结局指标

主要结局

植入希氏束起搏导线的透视时间

次要结局

  • 总透视时间
  • 手术时间

研究者

发起方
中央高校基本科研业务费专项资金资助

研究点 (1)

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