ChiCTR2200057611尚未招募回顾性研究
关于双促促排卵方案在卵巢储备功能减退患者中的应用效果的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 优胚率
研究概览
简要总结
探讨双促方案在 DOR 患者中的临床应用价值，以期为卵巢储备功能减退的患者选择 IVF/ICSI 助孕方案时提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 48（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •基础卵泡刺激素（Bfsh）≥10U/L 或者 FSH/LH＞3；
- •经阴道 B 超提示双侧卵巢窦卵泡（AFC）≤7；
- •既往周期卵巢低反应，常规方案获卵≤3 个。
排除标准
- •夫妻一方或双方染色体异常，需做 PGT-SR 或 PGT-M；
- •生殖道解剖异常例如子宫纵膈、单角子宫等；
- •内分泌异常例如 PCOS、糖尿病、高泌乳素血症、 甲状腺功能异常、黄体功能异常等；
- •免疫学检查例如抗核抗体、抗 dsDNA 抗体异常等；
- •血栓前状态例如抗心磷脂抗体异常、蛋白 S、蛋白 C 异常等；
- •男方患有逆行射精疾病、严重少弱精症或无精症，需行附睾或睾丸穿刺术者；
- •夫妻双方生活环境中存在导致流产高危因素例如有毒化学制剂等；
- •合并存在影响 IVF 妊娠结局的相关疾病，如严重的子宫腺肌症、未治疗的输卵管积水、未治疗的子宫内膜病变、子宫肌瘤≥4cm 等；
- •其他 ART 禁忌症及严重系统疾病者
结局指标
主要结局
优胚率
获卵数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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