ChiCTR1900024708尚未招募早期 1 期
循经取穴针刺治疗颈型颈椎病的临床研究
国家重点研发计划，基于经脉“体表-体表”联系的循经针刺效应的临床评价及其机制,编号 2018YFC17046063 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
采用多中心、随机、对照，从疗效验证的角度，证实循肺经取穴针刺治疗颈型颈椎病的临床疗效，并在此基础上采用多模态神经影像技术探讨循经针刺治疗颈型颈椎病的部分中枢机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合诊断颈型颈椎病的标准；
- •2.成年男性或女性，年龄 18-60 岁；
- •3.初诊视觉模拟量表(VAS)评分大于 4 分小于 10 分(范围为 0-10 分)；
- •4.愿意签署知情同意书。
- •同时符合以上四项的患者，方可纳入本项研究
排除标准
- •1.影像学检查显示有骨结核、肿瘤、重度骨质疏松的病例；
- •2.妊娠期和哺乳期女性；
- •3.合并有严重内科疾病；
- •4.非颈型颈椎病等其他原因所导致的颈痛；
- •5.有局部皮肤破损或严重皮肤病影响手法操作；
- •6.无法进行正常交流者；
- •7.过去一个月内因为上肢疼痛接受过针灸治疗者；
- •8.近 3 个月内接受过其它保守治疗或颈椎手术治疗；
- •9.正在参加其他临床试验者。
- •注:凡符合上述任一项者，均予以排除。
研究组 & 干预措施
肺经穴组
压痛点与列缺穴或尺泽穴给予电针，未电针的列缺穴或尺泽穴给予手法行针
心经穴组
压痛点与灵道穴或少海穴给予电针，未电针的灵道穴或少海穴给予手法行针。
结局指标
主要结局
VAS 评分
针刺副作用
次要结局
- 颈椎活动度
- 肌肉评定
- 超声变化
- MRI 变化
- 情绪状态评估（SAS 和 SDS 自评量表）
研究者
研究点 (3)
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