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临床试验/ChiCTR2200064841
ChiCTR2200064841尚未招募Unknown

艾司氯胺酮预处理对妇科腹腔镜手术患者肠道损伤及肠道菌群的影响

课题组经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年10月14日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
肠型脂肪酸结合蛋白

研究概览

简要总结

本研究的目的是研究艾司氯胺酮对妇科腹腔镜手术二氧化碳气腹导致的肠道缺血再灌注损伤的作用,并探究其是否对肠道菌群产生影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级;
  • 2.年龄 30 至 60 岁;
  • 3.BMI18-25kg/m^2;
  • 4.术前血尿常规、血细胞分析、生化、电解质、凝血试验无明显异常;
  • 5.心电图和胸片无明显异常。

排除标准

  • 1.术中因病情原因中转开腹;
  • 2.患者对艾司氯胺酮过敏;
  • 3.有已经确诊的胃肠道疾病或有明显胃肠道不适症状;
  • 4.不同意参与实验者。

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮组

结局指标

主要结局

肠型脂肪酸结合蛋白

次要结局

  • 二胺氧化酶
  • D-乳酸
  • 白细胞介素 6
  • 肿瘤坏死因子
  • 超氧化物歧化酶
  • 丙二醛

研究者

发起方
课题组经费

研究点 (1)

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