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临床试验/ChiCTR2200056344
ChiCTR2200056344尚未招募1 期

无阿片麻醉与传统麻醉方法对甲状腺手术病人影响的临床观察

大连市中心医院2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年1月17日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
2
主要终点
术后恶心呕吐

研究概览

简要总结

本试验旨在通过 VAS 评分、恶心呕吐的发生率和其他不良反应的发生率等评价标准来比较传统麻醉方法和无阿片麻醉方法对甲状腺手术病人麻醉的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 成年(年龄≥18 岁);
  • ASA 分级 I -Ⅱ级;
  • 签署知情同意书和受试者声明的患者。

排除标准

  • 两周内使用阿片类药物、NSAIDs、类固醇类药物治疗的患者;
  • 慢性疼痛术后需使用阿片类药物进行治疗的患者;
  • 对本试验药物过敏或有禁忌的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

无阿片麻醉

对照组

传统麻醉

结局指标

主要结局

术后恶心呕吐

视觉模拟评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
大连市中心医院

研究点 (2)

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