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临床试验/ChiCTR2300071562
ChiCTR2300071562尚未招募诊断试验新技术临床试验

血糖试纸(葡萄糖氧化酶法)临床试验

江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血糖试纸系统准确度

研究概览

简要总结

与参考测量程序 EKF 比较,评价江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司制造的血糖试纸(葡萄糖氧化酶法)(型号规格:Y330,50 片装)系统准确度。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
开放

入排标准

年龄范围
1 至 120(—)
性别
All

入选标准

  • 1.成人或儿童,性别不限;
  • 3.门诊或病房患者,或其他糖尿病患者、健康体检人群;
  • 30%≤红细胞压积<=60%;
  • 5.依从性好,自愿参加本临床试验,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.红细胞压积<30%或红细胞压积>60%;
  • 2.严重的精神疾患导致患者不能配合的;
  • 3.无阅读能力者的功能;
  • 4.研究者认为不宜参加本临床试验者。

结局指标

主要结局

血糖试纸系统准确度

时间窗: 采血后立刻检测

次要结局

  • 用户评价(采血后立刻检测)
  • 使用性能评价(产品使用结束后)

研究者

发起方
江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司

研究点 (1)

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