ChiCTR-OPC-15006649尚未招募4 期
神威舒血宁注射液上市后临床安全性集中监测
神威药业集团1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30,000 人开始时间: 2015年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良反应
研究概览
简要总结
研究神威?舒血宁注射液在临床“真实世界”环境下广泛使用的安全性，包括不良事件 / 不良反应的类型、发生率以及相关危险因素，进一步指导临床合理用药和完善说明书，并为企业制定风险管理计划提供依据
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •所有在监测期内使用过舒血宁注射液的患者
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
无
舒血宁注射液
结局指标
主要结局
不良反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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