ChiCTR-OCS-13003574进行中（未招募）4 期
血必净注射液上市后再评价临床安全性集中监测研究
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 天津红日药业股份有限公司
- 入组人数
- 10,000
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 不良反应
研究概览
简要总结
观察在监测期内使用血必净注射液患者出现不良反应情况，发现未知或罕见不良反应，明确其不良反应类型和发生率，分析相关危险因素
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 95（—）
- 性别
- All
入选标准
- •所有使用血必净注射液的患者
排除标准
- •对血必净注射液过敏的患者
研究组 & 干预措施
无
血必净注射液
结局指标
主要结局
不良反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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