ChiCTR-PPC-14005297进行中（未招募）1 期
急性髓系白血病药物基因组学研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 完全缓解率
研究概览
简要总结
找出可以影响急性髓系白血病患者的化疗结果和预后的相关遗传变异，并且在分子或者细胞水平上验证其功能。从而将这些遗传变异应用到临床全面评估病人的疾病风险，进而有针对性地作出相应的个体化治疗。
研究设计
- 研究类型
- 预后研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 72（—）
入选标准
- 未提供
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
无
无
结局指标
主要结局
完全缓解率
总生存期
无复发生存期
次要结局
- 基因表达
研究者
研究点 (1)
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