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Clinical Trials/ChiCTR-IOR-15007143
ChiCTR-IOR-15007143Active, not recruitingNot Applicable

乙醇胸椎旁神经阻滞用于胸科手术术后镇痛的临床观察

河北医科大学第四医院麻醉科科室科研基金1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: April 1, 2014Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
镇痛模拟评分

Study Overview

Brief Summary

本研究诣在寻找胸椎旁阻滞用于开胸手术术后镇痛的最佳药物配方。探索乙醇用于胸椎旁阻滞的最低有效浓度;并与罗哌卡因对比临床镇痛效果,为临床提供有效安全的镇痛方案。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
20 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 胸科手术(食管、肺、纵隔),性别不限,年龄 20~80 岁,美国麻醉医师分级Ⅰ~Ⅱ级,体重 45~90 千克,心肺功能未见异常 , 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。

Exclusion Criteria

  • 穿刺部位感染,酒精过敏,糖尿病,不能理解 VAS 评分,孕妇、哺乳期妇女,有关药物过敏史,酒精镇痛药依赖史,慢性疼痛史,根据研究者的判断,有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病的患者; 研究者认为不适合纳入者。

Arms & Interventions

实验组

30%乙醇

罗哌组

罗哌卡因

空白组

生理盐水

Outcomes

Primary Outcomes

镇痛模拟评分

阻滞平面

Secondary Outcomes

  • 住院日
  • 镇痛满意度
  • 镇痛补救措施
  • 肺部并发症

Investigators

Sponsor
河北医科大学第四医院麻醉科科室科研基金

Study Sites (1)

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