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临床试验/ChiCTR2200061952
ChiCTR2200061952尚未招募Unknown

基于专科联盟信息+的休克大队列研究及新休克诊疗体系的建立

未提供4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
4
主要终点
病死率

研究概览

简要总结

形成休克诊疗的初步临床辅助决策系统。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • SBP<90mmHg ,或 MAP<65mmHg , 或较基础血压下降≥40mmHg;
  • 尿量:小于 0.5ml/kg.h。

排除标准

  • 患者或者家属拒绝接受检查;
  • 研究医生评估预期寿命≤24 小时;
  • 前 30 天内参加过其他临床试验;

结局指标

主要结局

病死率

次要结局

  • 住院时间
  • 休克时间
  • 呼吸机使用时间
  • 血管活性药物使用时间
  • 连续性肾脏替代治疗(CRRT)使用时间
  • 意识正常时间
  • 患者住院总费用

研究者

发起方
未提供

研究点 (4)

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