CTR20140636进行中（未招募）2 期
评价 IV 期非小细胞肺癌化疗后单用消瘤平片的改善作用和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2014年10月27日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 化疗完成率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 IV 期非小细胞肺癌化疗后单用消瘤平片的改善作用和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •曾经细胞学或病理学确诊的 4 期 NSCLC 患者
排除标准
- 未提供
结局指标
主要结局
化疗完成率
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
临床症状和体征（包括体重）的改善率
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
生活质量的改善率
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
免疫功能
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
骨髓抑制的改善程度
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
化疗完成率
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
临床症状和体征（包括体重）的改善率
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
生活质量的改善率
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
免疫功能
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
骨髓抑制的改善程度
时间窗: 每两个周期评价一次疗效
次要结局
- 客观缓解率(每两个周期评价一次疗效)
- 客观缓解率(每两个周期评价一次疗效)
研究者
夏炬
江西省三琦生物工程有限责任公司
研究点 (1)
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