ChiCTR2000039348进行中（未招募）早期 1 期
右美托咪啶复合罗哌卡因行股神经阻滞在术后镇痛中的临床应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24h 舒芬太尼的总用量
研究概览
简要总结
右美托咪定复合罗哌卡因行股神经阻滞在膝关节置换术后镇痛中的机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 45 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①择期行 TKA 手术的患者，术前禁食水>12h。
- •②美国麻醉师协会（ASA）病人分级 I~II 级。
- •④患者被告知主要实验方法及可能发生的不良反应，并签署知情同意书。
- •⑤心、肺、肝、肾和凝血功能未见异常。
排除标准
- •①有相关使用药物过敏史。
- •②超声扫描区域有严重皮肤有破损及感染病灶者。
- •③合并严重心脏疾病及呼吸系统疾病者。
- •④有精神疾患或情感及智力障碍不能合作者。
研究组 & 干预措施
罗哌卡因组
罗哌卡因股神经阻滞
罗哌卡因复合右美托咪定组
罗哌卡因复合右美托咪定股神经阻滞
结局指标
主要结局
术后 24h 舒芬太尼的总用量
次要结局
- 疼痛模拟评分
- 各时间段镇痛泵按压次数
- 恶心呕吐发生率
- 严重低血压低心率发生率
- 镇静评分
研究者
研究点 (1)
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