ChiCTR-ROC-16008706尚未招募不适用
控制性促排卵过程中的血清代谢组学与性激素相关性分析
科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2016年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 性激素
研究概览
简要总结
利用血清性激素检测及代谢组学技术，分析促排卵过程中的性激素及代谢物的改变，以及它们之间的相关性，用于寻找卵泡促排卵过程中新的代谢标记物。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 38（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1）IVF/ICSI 促排卵周期；（2）单纯输卵管因素或男性因素；（3）25~38 岁；（4）BMI 19~24kg/m2；（5）OGTT 结果正常；（6）甲功 3 项正常；（7）采用拮抗剂案促排卵。
排除标准
- •多囊卵巢综合症，子宫内膜异位症
研究组 & 干预措施
患者
结局指标
主要结局
性激素
代谢产物
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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