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临床试验/ChiCTR2000037487
ChiCTR2000037487尚未招募Unknown

复合益生菌治疗肝病合并中-重型抗生素相关腹泻有效性的多中心、前瞻性、随机、阳性对照研究

未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年8月20日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
72
试验地点
3
主要终点
腹泻情况

研究概览

简要总结

观察复合益生菌治疗肝病合并中-重型抗生素相关腹泻的效果

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ③诊断为中-重型抗生素相关腹泻

排除标准

  • ①诊断为或高度怀疑为梭状芽胞杆菌相关腹泻
  • ②结肠肿瘤等肠道器质性疾病
  • ③接受免疫抑制剂治疗或者免疫抑制疾病
  • ④管饲、胃肠造瘘或者全肠外营养
  • ⑤任何其他器质性疾病医生认为不适合参加本研究,例如大便失禁、预期寿命少于 3 天、禁食水状态等

研究组 & 干预措施

治疗组

复合益生菌

对照组

整肠生

干预措施: 整肠生

结局指标

主要结局

腹泻情况

大便次数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (3)

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