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临床试验/ChiCTR2200061571
ChiCTR2200061571尚未招募Unknown

动脉粥样硬化进程与铁死亡生物标志物分析与临床验证

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2022年6月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
130
试验地点
1
主要终点
基因表达量

研究概览

简要总结

旨在通过对动脉粥样硬化进展中铁死亡相关标志物进行鉴定与分析,为进一步了解动脉粥样硬化进程提供参考,为动脉粥样硬化的治疗提供新靶点。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 试验组(进展期 AS):
  • (1)年龄 45-65 岁;
  • (2)经双功超声检查确认的颅外颈动脉可见斑块形,颈动脉内膜厚度>1.2mm,并能配合生物标本采样的患者;
  • (3)研究前自愿签署知情同意书,患者和 / 或其法定代理人有能力对采样过程可能出现的不良反应充分了解。
  • (1)年龄 45-65 岁;
  • (2)经双功超声检查确认的颅外颈动脉未见斑块及狭窄,颈动脉内膜厚度<1.2mm,并能配合生物标本采样的患者;
  • (3)研究前自愿签署知情同意书,患者和 / 或其法定代理人有能力对采样过程可能出现的不良反应充分了解。

排除标准

  • 患有颅外颈动脉夹层、颅外颈动脉纤维肌肉发育不良、颅外颈动脉生理解剖异常者;
  • 患有心理、精神或神经系统疾病者;
  • 合并有凝血功能障碍、活动性出血、临床控制不佳的严重感染等;
  • 同时参与另一项临床研究的患者;
  • 不能配合生物标本采集者;
  • 其他由研究者判断不适宜参加本临床试验者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

基因表达量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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