适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 国际不安腿综合症量表
研究概览
简要总结
探索重复经颅磁刺激治疗不安腿综合症的疗效和相关机制
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •a.符合国际 RLS 研究组(International Restless Legs Syndrome Study Group,IRLSSG) 2014 年修订的临床诊断标准:
- •(1)患者有移动肢体的愿望,可以伴有腿部不适感,或由腿部不适感引起;
- •(2)患者在休息或者安静时诸如平卧、坐时,上述症状出现或者加重;
- •(3)通过运动诸如行走、屈伸,上述症状可以部分或完全缓解;
- •(4)休息或者安静时的上述症状在夜间或者睡眠中较日间严重;
- •(5)其他的疾病或者异常行为诸如肌痛、静脉淤血、下肢水肿、关节炎、腿痛性痉挛、姿势性不适感、习惯性踏脚动作等可以出现类似上述表现,但不应作为诊断症状。
- •b.未曾服用治疗 RLS 药物,包括多巴胺能药物、加巴喷丁卡马西平等抗癫痫药、阿片类药物,以及抗焦虑、抑郁药物、镇静催眠类药物及其它可能引起皮质兴奋性改变的药物,叮嘱患者治疗期间继续禁用该类药物。若曾服用上述药物,但已停药 4 周以上,可以入组,叮嘱其治疗期间继续禁用该类药物。
排除标准
- •(1)各种继发性 RLS(包括维生素缺乏、缺铁性贫血、妊娠、糖尿病、严重代谢性疾病、严重肝肾功能损伤及尿毒症等);
- •(2)周围神经病及神经根病,神经性疼痛综合征,有癫痫病史者;
- •(3)安装有心脏起搏器、冠脉支架和动脉瘤夹等金属内置物者,安装有人工植入耳蜗等铁磁材料者;
- •(4)患有其他系统严重疾病的患者;
- •(5)长期酒精、咖啡、浓茶饮用及吸烟嗜好。
研究组 & 干预措施
rTMS 组
重复经颅磁刺激
假刺激组
假刺激
结局指标
主要结局
国际不安腿综合症量表
次要结局
- 匹兹堡睡眠质量指数
- 汉密尔顿焦虑量表
- 汉密尔顿抑郁量表
研究者
研究点 (1)
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