ChiCTR1800016751进行中（未招募）4 期
冠心病病人注射用比伐芦定抗凝治疗 注册登记研究
由深圳信立泰药业有限公司资助26 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 26
- 主要终点
- net adverse clinical events
研究概览
简要总结
建立冠心病 PCI 围术期比伐芦定抗凝治疗注册登记平台，了解现阶段冠心病 PCI 围术期比伐芦定抗凝治疗的现状，对我国遵循国内外相关指南进行规范比伐芦定治疗的普及率进行评估，并分析冠心病病人接受比伐芦定治疗后发生血栓和出血事件的危险因素，探索高危人群的优化比伐芦定抗凝治疗策略。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •年龄不限，性别不限；
- •拟接受 PCI 的冠心病患者，计划或紧急的行 PCI 术，围术期拟使用比伐芦定抗凝；
- •PCI 前规范应用抗血小板药物；
- •同意参加本临床试验并术前签署书面知情同意书。
排除标准
- •不合适行 PCI 术的患者；
研究组 & 干预措施
Case series
比伐芦定抗凝治疗
结局指标
主要结局
net adverse clinical events
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (26)
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