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临床试验/NCT06592937
NCT06592937已完成不适用

Potentially Modifiable Ventilation Factors Associated With Outcome in Neurocritical Care vs Non-Neurocritical Care Patients - Rational and Protocol for a Patient-Level Analysis of PRoVENT, PRoVENT-iMiC and ENIO (PRIME)

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,270 人开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
3,270
试验地点
1
主要终点
ICU morality

研究概览

简要总结

We merged the dataset of three large observational studies of invasive ventilation in critically ill patients.

详细描述

PRIME contains the individual patient data of 3 large observational studies of ventilation, 'PRactice of VENTilation in critically ill patients without ARDS' (PRoVENT), 'PRactice of VENTilation in critically ill patients in Middle-income Countries' (PRoVENT-iMiC) and 'Extubation strategies and in neuro-intensive care unit patients and associations with outcomes' (ENIO).

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 99 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

ICU morality

时间窗: ICU stay, anticipated average 15 days

any mortality occurred during ICU stay

次要结局

  • Mechanical Power(During the first 7 days of invasive ventilation)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Prof. Dr. Marcus J. Schultz

Prof. Dr

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

研究点 (1)

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