ChiCTR2000040145进行中（未招募）不适用
右美托咪定对老年开腹胃癌根治术患者术后恢复质量和疼痛的影响
研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2020年9月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恢复质量评分
研究概览
简要总结
探索术中持续输注右美托咪定对老年开腹胃癌根治术患者术后恢复质量和疼痛的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对受试者和评估者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.80 岁≥年龄≥65 岁,ASA I-III 级
- •2.行择期开腹胃癌根治术
- •3.无精神性疾病、慢性疼痛疾病，长期阿片类药物使用史
- •4.理解 QoR-15 量表相关内容
- •5.签署知情同意书，同意纳入研究
排除标准
- •1.有 DEX 使用禁忌者（过敏、严重心动过缓、房室传导阻滞、心功能不全等）
- •2.术前严重贫血（Hb<70g/L）
- •3.研究者认为不能纳入试验的其他原因
研究组 & 干预措施
s 组
麻醉诱导前 15min，静脉泵注右美托咪定 0.5ug/kg/h，术中予以 0.2ug/kg/h 持续输注至缝皮开始
c 组
麻醉诱导前 15min，静脉泵注等剂量生理盐水，术中予以等量生理盐水泵至缝皮开始
结局指标
主要结局
术后恢复质量评分
VAS 评分
次要结局
- 心率、平均动脉压
- 术中阿片类用量
- 术后 24 小时镇痛药使用量
- 术后恶心呕吐及谵妄发生率
研究者
研究点 (1)
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