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临床试验/ChiCTR-ROC-17012636
ChiCTR-ROC-17012636进行中(未招募)不适用

正念训练调节 PFC-杏仁核-BNST 通路改善焦虑障碍的神经机制研究

国家自然科学基金(NO.31700958)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
自评焦虑水平

研究概览

简要总结

(1)明确焦虑障碍患者对潜在威胁刺激产生过度预期反应时,PFC-杏仁核-BNST 通路激活模式的特点及动态变化; (2)探讨正念训练是否通过影响 PFC-杏仁核-BNST 通路而改善焦虑障碍。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
19 至 49(—)
性别
All

入选标准

  • 一般问卷筛查标准:1.18 周岁以上;2.右利手;3.视力正常或矫正视力正常;4.获得知情同意;5.高中学历及以上。
  • 健康组入组标准:1、HADS<8;2、TAI<34;3、以 CIDI-3.0 访谈确定不符合任何 DSM-IV 诊断标准的,既往无精神疾病史纳入本研究。
  • 焦虑障碍组入组标准:1、HADS 得分≥8 分;2、TAI>44;3、以 CIDI-3.0 访谈确定符合 DSM-IV 中任何一种类型的焦虑障碍的诊断标准(焦虑障碍包括广泛性焦虑障碍、惊恐障碍以及特殊恐怖症、广场恐怖症、社交恐怖症等各类型恐怖症、强迫症、创伤后应激障碍)。
  • 特质焦虑入组标准:1、HADS<8;2、TAI>44;3、以 CIDI-3.0 访谈确定不符合任何 DSM-IV 诊断标准的,既往无精神疾病史纳入本研究。

排除标准

  • 1.患有严重躯体疾病者、精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、脑器质性疾病、癫痫、物质滥用等其他精神障碍患者;
  • 2.不合作以及社会人口学资料收集不完整患者。

研究组 & 干预措施

健康组

基于正念的干预

特质焦虑组

基于正念的干预

焦虑障碍组

基于正念的干预

结局指标

主要结局

自评焦虑水平

皮肤电

心率

正念水平

感兴趣区域的结构和功能连接特点

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(NO.31700958)

研究点 (1)

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