ChiCTR2200055643进行中（未招募）早期 1 期
术中使用甲强龙及地塞米松对全麻患者术后恶心呕吐发生率及预后的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 全麻术后恶心呕吐发生率
研究概览
简要总结
本研究的目的是比较在全身麻醉手术期间，静脉使用甲强龙和地塞米松对患者术后恶心呕吐发生率的影响，探讨如何有效降低围术期 PONV 的发生率，提高患者麻醉满意度及改善预后。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •在全身麻醉下接受外科手术的成年患者（年龄超过 18 岁）。
排除标准
- •孕妇，既往有糖尿病病史或者术前检查提示空腹血糖水平升高的患者，处于消化道溃疡活动期的患者，术前正在服用激素类药物的患者。
研究组 & 干预措施
A 组
麻醉诱导时静脉给予生理盐水 2ml
B 组
麻醉诱导时给予地塞米松
C 组
麻醉诱导时给予甲强龙
结局指标
主要结局
全麻术后恶心呕吐发生率
次要结局
- 虚弱量表评分
- 空腹血糖水平
研究者
研究点 (1)
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