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临床试验/ChiCTR2100047137
ChiCTR2100047137招募中Unknown

催产素敏感性和母婴结局的相关性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,750 人开始时间: 2021年6月7日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
1,750
试验地点
1
主要终点
Apgar 评分

研究概览

简要总结

探讨催产素敏感性和母婴结局的相关性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.正常单胎妊娠(孕周>=28 周)
  • 2.阴道分娩、无子宫收缩、催产素输注引产。

排除标准

  • 3.已知对催产素治疗过敏;
  • 4.胎儿畸形,胎儿窘迫,骨盆狭窄,前置胎盘,脐带脱垂,横位;
  • 5.既往有子宫破裂史。

研究组 & 干预措施

催产素敏感组

催产素不敏感组

结局指标

主要结局

Apgar 评分

脐血 pH

产后出血

转儿科

次要结局

  • 第一产程
  • 第二产程
  • 第三产程
  • 产钳助产

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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