ChiCTR-IPR-15006597进行中（未招募）4 期
右美托咪定计划镇静对心脏术后拔管患者睡眠及早期康复影响的研究
浙江省临床科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2015年6月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ICU 谵妄
研究概览
简要总结
探究心脏术后新拔除气管插管患者计划性右美托咪定镇静对患者睡眠质量及术后早期康复的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •各种心脏术后（瓣膜置换 / 成形，主动脉手术，CABG，先天性心脏病纠正等）
- •2.年龄 ≥ 18 周岁；
- •预期 ICU 留置时间≥48 小时；
- •取得患者或直系家属的知情同意；
- •预期术后 1-2 天内能拔管的患者；
排除标准
- •气管插管或气管切开行机械通气患者；
- •患者已存在谵妄或因意识不清，无法完成量表的评估填写；
- •患者存在肝肾等重要脏器严重功能不全；
- •患者心率≤ 50 次/min，或即使大剂量血管活性药使用下血压仍≤ 90 mmHg ；
研究组 & 干预措施
计划镇静组
右美托咪定镇静
按需口服药物组
按需口服促眠药
结局指标
主要结局
ICU 谵妄
PSG 监测的睡眠质量
早期床边活动的耐受力
次要结局
- ICU 留滞时间
研究者
研究点 (1)
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