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临床试验/ChiCTR2000039269
ChiCTR2000039269进行中(未招募)早期 1 期

移动卒中与住院治疗在缺血性脑卒中患者群体中的有效性应用

四川省科技厅项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
时间指标

研究概览

简要总结

移动卒中单元在缺血性脑卒中患者中溶栓时间、安全性和成本效益的影响情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 患者需要年龄在 18-80 岁之间;
  • 根据急诊室对中风的改进认识,有一个或多个中风症状;

排除标准

  • 不确定的症状发作(例如,醒后);
  • 诊断和治疗方案不能被取消;
  • MSU 或医院的关键设备有缺陷;
  • 如果不稳定的医疗状况需要立即处理在重症监护室接受治疗;
  • 或者患者从基层医院转院。

研究组 & 干预措施

试验组

MSU 治疗

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

时间指标

安全性指标

成本效益

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技厅项目

研究点 (1)

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