ChiCTR2100054135
尚未招募
2 期
短程放疗序贯信迪利单抗、安罗替尼联合 XELOX 新辅助治疗 MSS/pMMR 局部晚期直肠癌的探索性临床研究
经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 53 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
概览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 经费自筹
- 入组人数
- 53
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病理完全缓解率
概览
简要总结
旨在观察和评价短程放疗序贯信迪利单抗、安罗替尼联合 XELOX 方案新辅助治疗局部进展期 MSS/pMMR 型直肠癌患者的疗效和安全性，并探索对达到 cCR 的直肠癌患者采取观察等待策略的可行性，以及探讨该方案的疗效预测标志。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •年龄：18 岁～70 岁；男女均可；
- •经病理组织学确诊的中低位直肠腺癌（距肛缘 10cm 以下），临床分期为 cT3/T4 或 cN+，M0；
- •须提供组织样品进行生物标志物分析，优选新近取得的组织，无法提供新近取得组织的患者可提供存档保存的 5um 厚的石蜡切片 5-8 张；肿瘤组织免疫组化（IHC）确定为 pMMR 或经过 NGS 测序/PCR 毛细管电泳法确定为 MSS；
- •无出血，穿孔，梗阻等急需手术的情况；
- •ECOG 评分：0-1 分；
- •未经过任何抗肿瘤治疗；
- •预期生存超过 5 年（除肿瘤本身外）；
- •主要器官功能正常，即符合下列标准：
- •（1）血常规检查：HB≥90 g/L；（14 天内未输血）ANC≥1.5×10^9/L；PLT ≥75×10^9/L；
- •（2）生化检查：ALB≥30g / L；（14 天内未输 ALB）ALT 和 AST<2.5ULN ；TBIL≤1.5ULN；血浆 Cr≤1.5ULN；或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min；
排除标准
- •已证实对盐酸安罗替尼和 / 或其辅料以及信迪利单抗成分过敏；
- •具有影响口服药物吸收的多种因素（比如无法吞咽、恶心、呕吐、慢性腹泻和肠梗阻等）；
- •在首剂研究治疗之前 4 周之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过 10 mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）；
- •活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病或既往 2 年内的该病病史（在近 2 年之内不需系统治疗的白癜风、银屑病、脱发或格雷夫氏病，仅需要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退以及仅需要胰岛素替代治疗的 I 型糖尿病患者可以入组）；
- •治疗开始前 6 个月内的任何一项：心肌梗塞、严重 / 不稳定的心绞痛、冠状动脉 / 外周动脉旁路移植、症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级 II-IV 级）、脑血管事件、暂时性缺血性发作、需要药物治疗的严重心律失常或症状性肺栓塞；
- •已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史；
- •未控制的并发性疾病包括但不限于：HIV 感染者（HIV 抗体阳性）。处于活动期或临床控制不佳的严重感染；
- •5 年内患有其他恶性肿瘤的患者（已经治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）；
- •具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的患者；
- •4 周内参加过其他药物临床试验的患者；
研究组 & 干预措施
试验组
信迪利单抗 200 mg ivgtt，Q3W，安罗替尼 8mg PO QD D1-14 以及化疗 XELOX,共 6 周期
结局指标
主要结局
病理完全缓解率
次要结局
- 临床完全缓解率
- 客观缓解率
- 显著病理缓解率
- 3 年无进展生存率
- 3-4 级治疗相关不良反应发生率
- 3 年无局部复发生存率
- 3 年保肛率
- 3 年总生存率
- 生活质量评分
- 手术并发症发生率
研究者
研究点 (1)
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