ChiCTR2400084436尚未招募Unknown
中国脑出血病队列研究
研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 神经功能预后
研究概览
简要总结
1、建立多中心的脑出血患者前瞻性队列（包括全国脑出血数据化平台，临床资料库及影像、生物样本库）。 2、阐明中国脑出血患者预后的影响因素、生物标志物对脑出血预后的影响。 3、构建国人血肿扩大及血肿周围水肿的预警模型。 4、绘制脑出血队列的多组学图谱，建立该领域大规模的多组学平台，为进一步研究脑出血发生发展机制、发现新的治疗靶点和推进精准医学提供基础。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1: 年龄 18 岁以上
- •2: 头部 CT 和（或）MRI 确诊脑出血
- •3: 深部出血（还包括外囊、脑室旁、放射冠等深部脑实质区域）、脑叶出血（大脑皮质、皮质-皮质下交界）、小脑出血、脑干出血
- •4: 发病至到院时间在 30 天内（包括 30 天）的脑出血患者
- •5: 患者及家属签署知情同意书及泛知情同意书
排除标准
- •1: 创伤性脑出血
- •2: 继发性脑出血（动静脉畸形、大动脉瘤破裂、烟雾病、海绵状血管瘤、血液系统疾病、瘤卒中、血管炎、脑静脉血栓形成、脑梗死后出血转化、抗凝药物或抗板药物用药史等引起的脑出血）
- •3: 混合性脑出血（发病之初同时涉及深部和脑叶多个部位出血）
- •4: 合并精神疾病、肝肾功能衰竭、自身免疫性疾病、恶性肿瘤及妊娠
- •5: 其他研究者认为不适合入组
研究组 & 干预措施
脑出血患者组
健康人对照组
结局指标
主要结局
神经功能预后
次要结局
- 危险因素控制
- 推荐的二级药物依从性
- 症状性脑出血复发事件
- 全因死亡事件
研究者
研究点 (1)
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