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临床试验/ChiCTR2000034838
ChiCTR2000034838尚未招募早期 1 期

不同容量罗哌卡因用于小儿超声引导下肌间沟神经阻滞对膈肌功能影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
膈肌移动度

研究概览

简要总结

评价相同浓度不同容量罗哌卡因用于小儿超声引导下肌间沟神经阻滞时在上肢手术中的麻醉效果以及对膈肌功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
1 至 8(—)
性别
All

入选标准

  • 1)行上肢手术的小儿;
  • 2)年龄区段在:1 岁~8 岁;
  • 4)签署并理解麻醉知情同意书。

排除标准

  • 1)合并有臂丛神经、膈神经损伤;
  • 2)合并有严重呼吸道感染的患儿、支气管哮喘;
  • 3)合并穿刺部位(感染、血肿等)不符合神经阻滞条件;
  • 4)凝血功能异常患者;
  • 5)合并重症肌无力的患儿;
  • 6)局麻药物过敏患者。

研究组 & 干预措施

S 组

超声引导下行 0.25%罗哌卡因 0.5ml/kg 肌间沟阻滞

L 组

超声引导下行 0.25%罗哌卡因 0.3ml/kg 肌间沟阻滞

结局指标

主要结局

膈肌移动度

次要结局

  • 呼吸频率
  • 呼气末二氧化碳

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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