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临床试验/ChiCTR2200056511
ChiCTR2200056511尚未招募4 期

肺癌切除患者术后使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡有效性与必要性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
患者术后 SU 发生率

研究概览

简要总结

临床药学服务对于围手术期间患者术后质子泵抑制剂(PPI)针剂预防应激性溃疡(SU)合理使用的改善。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,身体状况良好,在同一个外科病区并计划接受肺部手术的患者。

排除标准

  • 2.目前有消化性溃疡、胃食管反流病,幽门螺杆菌感染,Zollinger-Ellison 综合征,上消化道出血,功能性消化不良等消化道疾病;
  • 3.在手术前两周内服用了 PPI,用于治疗消化性溃疡,胃食管反流病,幽门螺杆菌感染,Zollinger-Ellison 综合征,上消化道出血,功能性消化不良;

研究组 & 干预措施

药物干预组

给予 PPI 针剂预防

对照组

不给予 PPI 注射液预防

结局指标

主要结局

患者术后 SU 发生率

次要结局

  • PPI 针剂预防使用的合理率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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