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临床试验/ChiCTR1800019099
ChiCTR1800019099进行中(未招募)治疗新技术临床试验

可视喉镜下可塑型利多卡因雾化喷雾装置抑制双腔支气管导管插管反应的效果

江苏省卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 45 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
45
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

观察可视喉镜引导下通过可塑型雾化喷雾装置喷雾 2%利多卡因行气道表面麻醉抑制全麻双腔气管导管插管反应的疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 择期需左双腔气管导管插管麻醉的胸科手术患者 45 例,性别不限,年龄 28-60 岁,体重 55-75 kg,ASA 分级 I 或Ⅱ级,Mallampati 分级 I-Ⅱ级。

排除标准

  • 高血压,心脏病,ASA>Ⅱ级,Mallampati 分级>Ⅱ级

研究组 & 干预措施

可视喉镜下可塑型 2%利多卡因雾化喷雾装置组

可视喉镜下可塑型喷雾器气道内喷雾利多卡因

普通喉镜下 2%利多卡因传统口咽喷雾器组

普通喉镜下传统口咽喷雾器气道内喷雾利多卡因

可视喉镜下可塑型生理盐水雾化喷雾装置对照组

可视喉镜下可塑型喷雾器气道内喷雾生理盐水

结局指标

主要结局

血压

心率

促肾上腺素皮质激素

肾素

醛固酮

皮质醇

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

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