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临床试验/ChiCTR1900024348
ChiCTR1900024348尚未招募不适用

心血管植入型电子器械(CIED)植入患者队列建设

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
并发疾病、远期死亡率、患者长期随访的依从性

研究概览

简要总结

本研究的目的是通过收集、分析、汇总 CIED 植入患者的资料,建立中国心律失常器械植入患者数据库,进行平均 1 年的随访,观察起搏器植入术并发症、植入后并发疾病、远期死亡率、患者长期随访的依从性等预后情况,同时探讨 ICD/CRT-D 不恰当治疗的原因和防治措施、分析 CRT 无应答的影响因素和防治方法、以改善患者预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.自 2019 年 09 月开始我中心所有植入 CIED 的患者。

排除标准

  • 1.合并严重疾病且预期寿命≤6 个月
  • 2.研究者认为随访较困难的情况(旅行、言语或精神障碍等)

研究组 & 干预措施

Case series

器械植入

结局指标

主要结局

并发疾病、远期死亡率、患者长期随访的依从性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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