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临床试验/ChiCTR2000037394
ChiCTR2000037394尚未招募早期 1 期

桃红四物汤干预慢性肾脏病 5 期血管钙化防治的多中心前瞻性研究

上海申康医院发展中心4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
4
主要终点
血磷

研究概览

简要总结

通过对 CKD5 期患者的检测资料对比观察,分析筛选慢性肾衰血管钙化的临床诊断标志物,并运用经典方桃红四物汤干预,明确中药活血祛瘀药物防治血管钙化的有效性和安全性。建立一套精准的诊断慢性肾衰血管钙化的诊断和疗效评价标准。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)受试者已签署知情同意书;
  • (2)年龄 18~80 岁;
  • (3)慢性肾衰竭 CKD5 期患者为血瘀证者;
  • (4)有早期骨代谢或钙磷代谢指标异常。

排除标准

  • (1)合并有心、脑、肝和造血系统等严重原发性疾病者;
  • (2)肾移植术后、精神病患者及糖尿病患者;
  • (3)急性肾功衰竭患者;
  • (4)妊娠或哺乳期妇女;
  • (5)已知对所用药物过敏的患者;
  • (6)正在参加其它药物临床试验者或 3 个月内参加过其它临床试验者或用过其他控制血栓的药物;
  • (7)研究者认为不宜参加本研究的其它情况者。

研究组 & 干预措施

试验组

基础治疗加桃红四物汤颗粒剂,一次一袋,一天两次冲服,疗程 48 周。

对照组

基础治疗

结局指标

主要结局

血磷

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

血钙

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

动脉增强指数

碱性磷酸酶

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

非对称型双甲基化精氨酸

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

维生素 D3

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

甲状旁腺素

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

成纤维细胞生长因子 23

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

Klotho

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

基质 Gla 蛋白

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

胎球蛋白 A

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

骨形态发生蛋白-2

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

降钙素

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

骨密度检测

时间窗: 0 周、4 周、12 周、24 周、48 周

脉搏波速率

肱踝指数

次要结局

  • 丙二醛
  • 超氧化物歧化酶
  • C-反应蛋白
  • 白细胞介素-6

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (4)

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