ChiCTR2200060380尚未招募早期 1 期
高流量给氧在无痛支气管镜诊疗中最低有效氧浓度的探索
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月20日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 动脉血氧分压
研究概览
简要总结
经 NPA 高流量给氧在肥胖患者 PLEB 辅助通气中的 ED95 氧流量为背景，观察并探寻在此背景氧流量基础上满足通气与氧合需求的半数有效氧浓度（ED50）、95%有效氧浓度（ED95）及其相应的 95%可信区间（95%CI），为更进一步优化技术应用及节约用氧提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 64（—）
- 性别
- All
入选标准
- •性别不限、年龄 18-64 岁、BMI 18.0-28.0kg/m2；
- •ASA 分级 I 级或 II 级、心功能 I 级或 II 级；
- •无鼻插管禁忌、术前无低氧或二氧化碳蓄积者。
排除标准
- •严重心肺功能不全者；未禁食或饱胃者；
- •严重凝血功能障碍、有出血倾向或抗凝治疗期间者；
- •鼻息肉、鼻咽部肿物、血管瘤及梗阻者；
- •严重的上颌部外伤或颅底骨折者；
- •全身麻醉药物过敏者或拒绝接受此项技术者。
结局指标
主要结局
动脉血氧分压
动脉血二氧化碳分压
次要结局
- 苏醒时间
- 右美托咪定用量
- 瑞芬太尼用量
- 丙泊酚用量
- 并发症及不良反应
研究者
研究点 (1)
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